Les offres de technologie
Besoin d’une nouvelle technologie pour innover ? Découvrez ce que vous proposent les laboratoires de la recherche publique :
PRESERVATION METHOD FOR CORD BLOOD UNITS THAT OPTIMIZES DIFFERENTIATION AND ENGRAFTMENT POTENCY
Cord blood has proved for many years to be an important source of hematopoietic stem and progenitor cells for allogeneic transplantation, and more recently its interest has revived through regenerative medicine and the use of cord blood-derived cells (mononuclear, regulatory T cells, stem cells…) for indications such as type 1 diabetes, hypoplastic left heart syndrome, hearing and vision loss, all in clinical studies. The good preservation of cord blood cells between collection and its processing and cryopreservation at the cord-blood bank is critical for graft potency, that relies on functional stem and progenitor cell content. Longer times of preservation could be instrumental in case of collections before a weekend or a need to ship overseas for particular HLA phenotypes. EFS proposes an method to preserve cord blood cells in optimized conditions for grafting for up to 72h at 4°C before cryopreservation.
Contact : EfsDirectionInnovations@efs.sante.fr
MULTIPLE MYELOMA MODEL FROM PATIENT-DERIVED BONE MARROW ORGANOIDS
Multiple myeloma (MM) is a blood cancer mediated by the plasma cells in the bone marrow. MM is an incurable disease, but treatments can prolong patients' lives. Animal models are not always representative of the disease in humans and can be time-consuming and expensive. 3D models have emerged as a promising alternative to animal models and can be generated from human cells and can better reflect the tumour environment than animal models. In addition, 3D models can be used to test new drugs and therapies more quickly and at lower cost than animal studies.
Contact : EfsDirectionInnovations@efs.sante.fr
BONE MARROW ORGANOIDS
Organoids are gaining popularity and have shown increased applications, especially in the early drug discovery and other research and development fields.
EFS research team in Toulouse has developed a unique bone marrow ex vivo model that incorporates all cellular and non-hematopoietic micro-environmental parameters
Contact : EfsDirectionInnovations@efs.sante.fr
METHOD FOR THE PRODUCTION OF HUMAN BROWN/BEIGE ADIPOCYTES
Over one billion adults are either overweight or obese and more than 150 million adults have diabetes.
Adipose tissues play an important role in obesity, insulin resistance and diabetes. White Adipose Tissue (WAT) is the primary site of depot of triglycerides and release of fatty acids. Brown Adipose Tissue (BAT) is specialized in thermogenic energy expenditure through the expression of uncoupling protein-1 (UCP-1).
Recently, a third type of fully differentiated adipocyte defined as brite or beige was shown to be inversely correlated with obesity. This suggests that increasing the relative proportion of brown/beige adipocytes may increase whole body energy expenditure preventing or curing obesity associated diseases.
EFS research laboratory has developed a novel method for producing adipogenic progenitors from human white adipose tissue or mesenchymal stem cells and further differentiating them into functional brown/beige adipocytes in 3D spheroids, which can be used for therapeutic or screening applications.
Contact : EfsDirectionInnovations@efs.sante.fr
Nouvel outil d’intégration d’ADN exogène dans des châssis bactériens d’intérêt biotechnologique
Un des enjeux de la biologie synthétique est d’utiliser des espèces bactériennes d’intérêt biotechnologique comme châssis bactériens pour dégrader ou synthétiser des composés complexes (lignocellulose, hydrocarbures, antibiotiques, biofuel…). Cela nécessite le transfert stable dans ces châssis d’ADNs de grande taille (plusieurs dizaines de kilobases) codant ces voies métaboliques complètes. Actuellement, il existe peu d’outils permettant une intégration simple et efficace de ces grands ADNs.
Cette technologie propose un système d’intégration de fragments d’ADN (5 à 50 kb) au locus codant l’ARNtSER(CGA) des chromosomes bactériens (autres cibles en développement). Ce système est basé sur la reprogrammation du site attP d’une intégrase phagique atypique.
Contact : stephanie.lemaire@inrae.fr
Procédé catalysé par une glucane-saccharase pour la production de dérivés lipidiques glycosylés originaux obtenus à partir de matériaux biosourcées
Les équipes des laboratoires TBI (Toulouse Biotechnology Institute) et CBMN (Chimie et Biologie des Membranes et Nano-objets) ont développé un procédé enzymatique de glucosylation de divers acides gras hydroxylés par des glucane-saccharases GH70 en présence de saccharose pour la production de dérivés lipidiques glucosylés originaux (glucolipides). Ces glycolipides synthétisés présentent de nombreuses propriétés tensioactives intéressantes et pour de multiples domaines d’application.
Ce procédé permet de produire par voie enzymatique des tensioactifs de type glucolipides à partir de matériaux biosourcés (saccharose et acides gras hydroxylés) pour des applications :
• Industrie pharmaceutique et phyto : délivrance de médicaments, anti-fongique, anti-tumorale, reconnaissance immunitaire, anti-viraux
• Industrie cosmétique et détergence : agents hydratants, conservateurs, galénique/délivrance de molécules
• Industrie agroalimentaire : anti-biofilm
Contact : stephanie.lemaire@inrae.fr
Procédé de préparation d’alkyl polyglucosides par allongement enzymatique de la tête glucosidique d’APG commerciaux
Les équipes de biocatalyse du laboratoire TBI (Toulouse Biotechnology Institute) ont développé un procédé de production de différentes gammes de surfactants originaux. La réaction consiste en l’allongement contrôlé de la tête glucosidique d’Alkyl Poly-Glucosides commerciaux par voie enzymatique à partir d’une agroressource renouvelable et bon marché, le saccharose, afin d’en faire varier la balance hydrophile/lipophile (HLB). Ces nouvelles gammes d’APG sont impossibles à synthétiser par voie chimique. Elles se positionnent sur le marché des biosurfactants et surfactants biosourcés.
Ce procédé permet de produire par voie enzymatique des APG de différentes longueurs de chaînes pour des applications :
• Industries cosmétique, détergence, agroalimentaire, santé chimie : marché des émulsifiants (valeur HLB 8 à 18) ; détergent (HLB 8 à 15) ; solubilisant (HLB 15 à 18) pour les domaines de la cosmétique (crème de soin, crème anti-âge, etc.), des produits d’hygiène (shampoing, savon liquide, etc.) ou encore le secteur des détergents ménagers (lessive, savons, etc).
• Biosurfactants : substitution de surfactants d’origine pétrolière par des produits biosourcés, biodégradables, synthétiques par voies vertes Responsable Scientifique
Recherche de partenariat : Conversion hybride sélective de carbone en carbohydrates
L’équipe Catalysis and Enzyme Molecular Engineering de TBI-Toulouse Biotechnology Institute a mis au point une synthèse de novo de monosaccharides, par une approche synthétique ascendante à l’aide de cascades enzymatiques à partir de brique élémentaire de type C1. (Projet SUCRES financé par le Carnot 3BCAR). L’équipe et INRAE Transfert souhaitent discuter de l’intérêt de cette technologie auprès de sociétés qui auraient une spécialisation en chimie des sucres et/ou en ingénierie enzymatique à une échelle industrielle dans un but de prendre connaissance de vos besoins et de discuter d’une potentielle collaboration.
Le procédé permet avantageusement d’accéder à des sucres naturels utilisables dans les secteurs suivants :
• Santé
• Cosmétiques
• Chimie fine
Contact : laure.akomia@inrae.fr
TERG
Des Oligonucleotides Antisens contre la Huntingtine pour vaincre la résistance des tumeurs cérébrales aux traitements anticancéreux actuels.
L'approche innovante de TERG cible la protéine huntingtine dans les cellules de glioblastomes afin de les re-sensibiliser au traitement anticancéreux standard (témozolomide). Pour cela, elle utilise des oligonucléotides antisens (ASOs) ayant la capacité de diminuer le niveau d’expression de la protéine huntingtine dans des cellules de gliomes ou des cellules souches de glioblastomes.
La technologie TERG améliore l’efficacité du témozolomide et pourrait être à terme introduite dans le protocole actuel de traitement afin d’améliorer la qualité de vie et la survie de patients atteints de glioblastome. TERG propose le repositionnement d’oligonucléotides antisens mis au point pour traiter les patients atteints de la maladie de Huntington.
Contact : laurene.elbahhaj@linksium.fr
ASTRO-PROTECT
Arrêter la maladie d'Alzheimer avant qu'elle ne se déclare.
Nous avons identifié un nouvel acteur intervenant très tôt dans la mise en place de la maladie d’Alzheimer (canal TRAP1) ce qui a débouché sur l’émergence d’un candidat médicament à visée neuroprotectrice. Nous avons validé la pertinence et l’efficacité de ce traitement dans une étude préclinique.
Notre stratégie a consisté à traiter non pas les neurones eux-mêmes mais des cellules partenaires, les astrocytes. Ce traitement, initié dans les phases asymptomatiques de la pathologie, prévient l’ensemble des dommages et dysfonctions rapportés dans la pathologie.
Contact : laurene.elbahhaj@linksium.fr
Accélérateur de recherche technologique (ART) en ARNm
L’Accélérateur de recherche technologique (ART) en ARNm est une structure créée en septembre 2022 par l’Inserm pour promouvoir et intégrer les technologies d’ARN messager (ARNm) dans des projets de recherche biomédicale. L’objectif principal de cet ART est d’accélérer le développement de stratégies thérapeutiques innovantes exploitant les potentialités des ARNm, qui ont déjà fait leurs preuves dans des domaines tels que la vaccination contre la COVID-19.
Implanté au CHU d’Orléans, l’ART-ARNm développe des solutions technologiques pour i) la conception et la production d'ARNm, et ii) la vectorisation et la délivrance des ARN incluant les ARNm et les petits ARNs interférents. L’expertise et les équipements de l’ART permettent de relever les principaux défis liés à l’utilisation des ARNm, notamment leur stabilité et leur administration efficace aux cellules cibles. En collaboration avec des partenaires académiques et industriels, l’ART soutient la recherche translationnelle et l’application clinique.
L’ART-ARNm est impliqué dans le programme d’envergure national PEPR Biothérapies et Bioproduction de Thérapies Innovantes » qui s’inscrit dans la stratégie d’accélération nationale France 2030. Le laboratoire a un rôle de « hub » pour la mise au point d’ARNm vaccins et thérapeutiques et le développement de formulations innovantes pour des applications spécifiques. L’ART fait partie de consortia européens pour la bioproduction d’ARNm et le développement de nouvelles thérapies basées sur les ARNm. Ses activités incluent le développement de vaccins, de stratégies d’immunothérapies, d’édition et remplacement de protéines déficientes pour les maladies rares et la régénération tissulaire. Par ailleurs, le développement des formulations innovantes d’ARNm et des techniques alternatives de production vise à renforcer l’autonomie technologique et la souveraineté biomédicale en France et en Europe. L’ambition de l’ART-ARNm est de contribuer à la valorisation des innovations des biothérapies.
Cet ART est dirigé par Chantal Pichon, experte en biologie moléculaire et spécialiste des technologies ARNm. Sous sa direction, l’équipe de l’ART-ARNm se concentre sur la conception d’outils et de protocoles de pointe, tout en élargissant les applications possibles des ARNm grâce à une recherche collaborative et multidisciplinaire dans un domaine à forte croissance.
Contact : chantal.pichon@inserm.fr et aymeric.empereur@inserm-transfert.fr
Compétences et plateformes :
Les biotechnologies au sein de 3BCAR
Les biotechnologies industrielles constituent un des piliers scientifiques dans la recherche au sein du Carnot 3BCAR, que ce soit pour l’obtention de biomolécules, la conception de matériaux biosourcés ou le développement des bioénergies.
La production de synthons, de molécules à vocation énergétique ou de polymères biosourcés est rendue possible par la maitrise des micro-organismes et de leur condition de culture. La biologie de synthèse, l’ingénierie enzymatique et le design de microorganismes sont autant de voies aboutissant à une production optimisée des bactéries, champignons filamenteux et autres micro-organismes, ainsi que de leurs enzymes sécrétées.
Comprendre et maitriser les biocatalyseurs dans différents modes de culture (discontinu, discontinu-alimenté, continu), des configurations innovantes (bioréacteur à membrane, bioréacteurs multi-étagés, bioréacteurs pour substrat gaz…) avec des substrats complexes (milieux industriels) et impliquant parfois des limitations biotiques et physiques (rhéologie des moûts, transfert gaz…) constituent autant de challenges scientifiques et techniques. Les approches conduites au sein du Carnot 3BCAR permettent d’innover (voies de synthèse), d’optimiser titre, rendement et productivité et de rationaliser le transfert vers des procédés industriels matures. Les applications visées sont diverses et variées, que ce soit directement comme probiotiques ou en biocatalyse, pour des marchés tout aussi variés (des bioplastiques au biocontrôle/biostimulation). Composants de produits cosmétiques, carburants de 2nd et 3ème génération et matériaux innovants sont tous rendus accessibles grâce aux travaux de recherches réalisés au sein des 18 composantes du Carnot.
Les biotechnologies environnementales sont également une filière à part entière, ayant pour objectif la valorisation des déchets et eaux usées, la dépollution des milieux et la production d’énergie. Elles sont portées par des unités de recherche INRAE comme PROSE et le LBE au sein du Carnot 3BCAR.
Contact : victor.stimpfling@inrae.fr
Production et fourniture de divers échantillons d’origine fongique à partir de souches du CIRM-CF
Proposition pour la production et la fourniture d’échantillons (enzymes, métabolites, biomasse…) à partir de souches appartenant au groupe de risque 1*
• Sélection et mise à disposition des souches pour la production d’extraits
• Préculture et culture en conditions maitrisées
• Collecte et préparation des extraits
• Fourniture des extraits
Contact : cirm-cf@inrae.fr
Croissance de souches fongiques par Fermentation en Milieu Solide (FMS)
Proposition pour un criblage de souches fongiques (groupe de risque 1*) capables de croitre sur un ou plusieurs substrats à étudier (fournis par le partenaire), selon une méthode développée dans l’UMR 1163 BBF [1].
• Sélection et mise à disposition de souches fongiques de la collection du CIRM-CF
• Evaluation de la croissance fongique en FMS
• Synthèse des résultats observés
Contact : cirm-cf@inrae.fr
Dépôt fermé -Conservation de souches de champignons filamenteux appartenant au groupe de risque 1*
Proposition de conservation sécurisée et confidentielle pour des souches de champignons filamenteux appartenant au groupe de risque 1*
• Contrôle moléculaire de la pureté et de l’identité de(s) souche(s) déposée(s)
• Cryoconservation de(s) souche(s) déposée(s) en congélateur -80°C
• Cryoconservation de(s) souche(s) déposée(s) en azote liquide -196°C
• Distribution
Contact : cirm-cf@inrae.fr
Prestations d’analyses moléculaires
La proposition s’applique à du génotypage, de souches (cultures vivantes) ou d’exsiccata, avec un ou plusieurs marqueurs moléculaires, ou du diagnostic moléculaire pour rechercher une contamination fongique dans un échantillon complexe (bois d’œuvre dégradé par exemple)
• Prestation de génotypage
• Prestation de diagnostic moléculaire d’une contamination fongique
Contact : cirm-cf@inrae.fr
Procédés enzymatiques d’extraction et de fonctionnalisation d’anthocyanes de marc de distillerie
Dans le cadre du projet ColorANTH financé par les Carnot 3BCAR et Qualiment, les équipes de recherche ont développé des procédés alternatifs et respectueux de l’environnement pour l’extraction des anthocyanes de marc de distillerie. Plusieurs enzymes et conditions d’extraction enzymatique (dose d’enzyme, durée de l’extraction, pH de l’extraction, co-extraction avec de l’éthanol) ont été testées durant le projet. Des réactions de fonctionnalisation enzymatique des anthocyanes extraites ont été réalisées pour accroître leur lipophilie par greffage de chaînes grasses.
Contact : 3bcar@instituts-carnot.fr
Gemeli
L'équipe d'ingénieurs, chercheurs et personnels hospitalo-universitaires experts de la plateforme, contribue à vos projets de recherche et développement dans le domaine de la santé et des biotechnologies. Gemeli propose une gamme de prestations standard complète et haute valeur ajoutée en métabolomique et lipidomique, ou vous accompagne pour des développements plus spécifiques sous forme de projets collaboratifs.
La plateforme propose une offre modulable permettant une prise en charge globale des projets d’analyse depuis leur conception (design de l’étude, expériences de démonstration, affinage de la question scientifique) jusqu’à leur réalisation complète (depuis la phase pré-analytique jusqu’au traitement et à l’interprétation des données).
Contact : contact@gemeli-uga.fr
Belles histoires :
Belem Biotechnologies lance son automate TOBIE, dispositif innovant d’évaluation de la biodégradabilité
Belem Biotechnologies, startup Yonnaise spin-off de Nantes Université spécialisée en solutions de mesure de biodégradabilité et d'écotoxicité, vient de mettre sur le marché son automate TOBIE (TOol for BIodegradation Evaluation). Cette innovation, développée au laboratoire GEPEA de Nantes Université permet de répondre aux exigences des industriels de la chimie, en particulier face à la réglementation européenne REACH, par des mesures simplifiées et ultra-rapides des substances chimiques et polymères grâce à ses 48 réacteurs à sondes à oxygène. Une solution pertinente pour notamment connaître le taux de dégradabilité des matériaux polymères.
La startup nantaise GoLiver Therapeutics lauréate France 2030 pour son projet GOCLINICALS de biothérapie destinée aux maladies hépatique
Devenir un leader mondial majeur dans la médecine régénérative en s’attaquant à la régénérescence hépatique telle est l'ambition de GoLiver Therapeutics. La start-up, spin-off de Nantes Université et de l’Inserm, va en effet initier les premières études cliniques en vue de mettre sur le marché le premier biomédicament innovant pour traiter les maladies du foie sans greffe grâce à des cellules souches pluripotentes différenciées. Pour y parvenir, elle va bénéficier d’un financement de 1,6 M€ dans le cadre de France 2030.
IMINOCHAP
Une thérapie par chaperons pharmacologiques pour soigner les patients atteints de la maladie de Pompe.
Un traitement de la maladie de Pompe par voie orale permettrait de sauver des vies dans les cas où la TES est inefficace. De plus, en combinaison avec la TES, il permettrait de diminuer les fortes doses d’enzyme administrée et d’espacer les perfusions, pour réduire les effets secondaires et améliorer la qualité de vie des patients.
Contact : laurene.elbahhaj@linksium.fr
POLYGON Therapeutics
POLYGON Therapeutics est une société de biotechnologie française en cardio-immunologie, spin-off du Centre de Recherche Cardiovasculaire de Paris (PARCC, Inserm et université Paris Cité, U970), qui développe des biomédicaments innovants pour les patients souffrant de maladies cardiovasculaires et pour prévenir les complications à long terme de l’infarctus du myocarde.
Leur premier candidat médicament est l’anticorps monoclonal, PLG-101, qui cible et régule les réactions immuno-inflammatoires dans le cadre du traitement de l’infarctus du myocarde. Le médicament est conçu pour être administré en une seule injection à l’hôpital, en complément de l’arsenal thérapeutique habituel, pendant la phase aiguë d’un accident cardiaque. Les étapes de développement préclinique ont été validées.
POLYGON Therapeutics a bénéficié du soutien d'Inserm Transfert dès son origine et après sa création en 2021, à travers, notamment, le Parcours Pré-Entrepreneurial (PPE). Une licence d’exploitation a été signée entre Inserm Transfert et l’entreprise et des contrats de collaboration sont en place avec l’équipe d’Hafid Ait-Oufella (PARCC) afin d’aider au développement du pipeline de POLYGON Therapeutics.
POLYGON Therapeutics a levé 500 K€ dès sa création- opération qui lui a permis de trouver 1,5M€ de financements supplémentaires. Elle a en particulier été lauréate du Concours d'innovation i-Lab en 2022.
A date, l’entreprise a consolidé 7,5M$ lui permettant d’arriver aux portes de la Phase Clinique. Elle structure actuellement une Série A pour démarrer les essais cliniques en 2025
Développement et plasticité du cerveau neuroendocrine
L’équipe « Développement et plasticité du cerveau neuroendocrine » du Centre de Recherche Lille Neuroscience & Cognition (Inserm, Université de Lille, CHU Lille) localisée sur le campus du CHU de Lille et dirigée par Vincent Prévot a pour mission principale de décrypter le dialogue complexe qui s’opère entre le cerveau et la périphérie : le rôle joué par l’hypothalamus dans le contrôle du métabolisme et de la reproduction, et les conséquences d’une dérégulation de ce dialogue sur l’homéostasie de l’organisme, les fonctions cognitives et le vieillissement du cerveau.
L’équipe coordonne deux grands projets européens, MiniNO, qui vise à comprendre le lien entre les altérations de la minipuberté et les maladies qui apparaissent ultérieurement dans la vie, et WATCH, qui explore le rôle de certaines cellules cérébrales particulières sur le métabolisme et les fonctions cognitives au cours du vieillissement.
Forte de ses découvertes majeures, l’équipe a pu mener un premier essai clinique sur des patients porteurs de troubles du neurodéveloppement, et montrer le potentiel de l’administration de GnRH de façon pulsatile, sur certains aspects de leur pathologie. Grâce à un financement ERC-POC et de Mécénat AXA France le potentiel thérapeutique de cette administration est en cours de confirmation dans un second essai clinique.
Ces résultats très prometteurs pourraient donner lieu à la création d’une start-up actuellement en cours d’incubation par EuraSanté et basée sur plusieurs brevets en gestion par Inserm Transfert Dans le cadre de ce projet, Vincent Prévot est suivi à travers le parcours pré-entrepreneurial et le programme de mentoratd’Inserm Transfert
Vincent Prévot a reçu, en 2023, le grand prix FRM ainsi que le Grand Prix scientifique de la Fondation NRJ de l’Institut de France et le prix recherche Inserm en décembre 2024